معرفی یک بیمار مبتلا به ارکیت بروسلایی تحت درمان بد

author

Abstract:

زمینه و هدف: بروسلوز یکی از بیماری‌های مشترک بین انسان و دام است که تظاهرات بالینی بسیار متنوع و گمراه‌کننده دارد. از جمله این تظاهرات درگیری سیستم ژنیتالیا و ادراری است. ارکیت بروسلوزی از عوارض نسبتاً شایع بیماری بوده که شناخت آن می‌تواند به پزشکان در تشخیص و درمان این بیماری کمک کند. معرفی مورد: در این مقاله به معرفی یک مورد بیمار مبتلا به ارکیت بروسلوزی که با شکایت ضعف و بی‌حالی، تب و لرز، درد و تورم بیضه‌ها به‌صورت حاد مراجعه کرده بود، پرداخته شده است.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

معرفی یک بیمار مبتلا به ارکیت بروسلایی تحت درمان بد

زمینه و هدف: بروسلوز یکی از بیماری های مشترک بین انسان و دام است که تظاهرات بالینی بسیار متنوع و گمراه کننده دارد. از جمله این تظاهرات درگیری سیستم ژنیتالیا و ادراری است. ارکیت بروسلوزی از عوارض نسبتاً شایع بیماری بوده که شناخت آن می تواند به پزشکان در تشخیص و درمان این بیماری کمک کند. معرفی مورد: در این مقاله به معرفی یک مورد بیمار مبتلا به ارکیت بروسلوزی که با شکایت ضعف و بی حالی، تب و لرز، در...

full text

مقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure

کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...

full text

معرفی یک بیمار مبتلا به سندرم مافوچی

Introduction: Maffucci syndrome is a rare clinical entity (approximately 200 cases have been reported in the medical literature) with a combination occurrence of multiple enchodroma and vascular tumors. Case Report: Our patient was an 18 year old girl born in a non-consanguineous marriage with finger and toe bones disorders (enchondroma) causing deformity of fingers and toes with multiple vas...

full text

معرفی یک بیمار مبتلا به سندرم ایکتیوزلاملار

Introduction: Ichthyosis lamellar syndrome is a rare genodermatosis and in most families is inherited as an autosomal recessive trait because of transglutaminase-1 deficiency. Case Report: Our patient was a 6 year old girl and she was the result of consanguinity. She had large plate-like scales. The scales had mosaic-like pattern and erythroderma was absent. Tautness of her facial skin was as...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 8  issue 3

pages  78- 80

publication date 2014-07

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023